15 сентября 2026

Что такое опухоль головного мозга

https://ramsaydiagnostics.ru/blog/pervye-priznaki-opuholi-golovnogo-mozga/

Опухоль головного мозга — это обширная группа новообразований, которые могут быть как доброкачественными, так и злокачественными. Они возникают в результате бесконтрольного деления клеток в различных структурах центральной нервной системы: непосредственно в тканях мозга, его оболочках, кровеносных сосудах или черепно-мозговых нервах. Строго говоря, термин «рак мозга» не всегда корректен, поскольку он применяется к опухолям эпителиального происхождения, тогда как большинство первичных новообразований головного мозга, включая глиомы и глиобластомы, развиваются из других типов клеток.

Новообразования подразделяются на первичные, которые возникают непосредственно из тканей головы, и вторичные, или метастатические, которые представляют собой очаги опухоли, первоначально развившейся в другом органе. Вторичные опухоли встречаются в 5–10 раз чаще, чем первичные.

Причины возникновения

Точные причины, провоцирующие развитие опухолей головного мозга, остаются предметом изучения. Считается, что ключевую роль играет совокупность нескольких факторов. К ним относят генетическую предрасположенность, ионизирующее облучение и воздействие неблагоприятных экологических условий. Возраст также является значимым фактором риска: по статистике, у людей старше 65 лет вероятность развития новообразований мозга примерно в четыре раза выше, чем у молодых людей.

Основные виды и классификация

Опухоли классифицируют по гистологическому признаку, то есть по типу клеток, из которых они произошли:

  • Нейроэпителиальные опухоли — развиваются из эпителия головного мозга. Это наиболее обширная группа, к которой относятся астроцитомы, глиомы, олигодендроглиомы и глиобластомы. Глиомы являются самыми распространенными первичными новообразованиями. Глиобластома, в свою очередь, отличается высокой агрессивностью и плохо поддается лечению.

  • Оболочечные опухоли — возникают из клеток оболочек мозга, наиболее известным представителем является менингиома.

  • Опухоли черепных нервов — например, невриномы.

  • Дизэмбриогенетические опухоли — формируются из-за нарушений развития нервной трубки в период внутриутробного развития.

По локализации различают интрааксиальные опухоли, растущие внутри мозговой ткани, и экстрааксиальные, развивающиеся из оболочек или других структур внутри черепа, но вне самого мозга.

Особенность первичных опухолей головного мозга в том, что лишь некоторые из них дают отдаленные метастазы. Поэтому для них не применяется стандартная онкологическая классификация TNM. Вместо нее используется морфологическая классификация по степени злокачественности (Grade). Выделяют четыре степени: первые две считаются низкозлокачественными, третья и четвертая — высокозлокачественными.

Симптоматика новообразований мозга

Клиническая картина при опухолях головного мозга крайне разнообразна и неспецифична, что существенно осложняет раннюю диагностику. Все симптомы принято делить на две большие группы: общемозговые и очаговые.

Общемозговые симптомы обусловлены повышением внутричерепного давления и отеком мозга. К ним относятся:

  • Головная боль: один из самых частых признаков, встречается почти в 90% случаев при опухолях задней черепной ямки. Боль обычно тупая, распирающая, часто приступообразная и слабо купируется обычными обезболивающими.

  • Тошнота и рвота: возникают внезапно, без связи с приемом пищи. При поражении мозжечка или IV желудочка эти симптомы могут быть первыми проявлениями болезни.

  • Головокружение: часто сопровождается чувством неустойчивости и потери ориентации в пространстве.

  • Общая слабость и сонливость: проявляются в виде снижения активности и трудностей при выполнении повседневных дел.

Очаговые симптомы зависят от того, какой участок мозга сдавлен или разрушен опухолью:

  • Двигательные нарушения: у 62% пациентов первым признаком становится слабость в конечностях, спастичность или асимметрия сухожильных рефлексов.

  • Сенсорные расстройства: могут проявляться онемением рук или ног, искажением температурной чувствительности.

  • Нарушения зрения: двоение, сужение полей зрения, ощущение мелькающих «мушек».

  • Судороги и эпилептические припадки: встречаются у 37% пациентов с супратенториальными опухолями, особенно если они возникают на фоне общего благополучия.

  • Когнитивные и речевые нарушения: трудности с подбором слов, забывчивость, изменение поведения.

  • Психические расстройства: при поражении лобной доли могут наблюдаться апатия и безынициативность (при повреждении полюса) или, наоборот, эйфория и самодовольство (при поражении основания). Возможны зрительные галлюцинации. По мере прогрессирования заболевания нарастают агрессивность и раздражительность.

Стадии развития заболевания

В клинической практике выделяют четыре стадии развития опухолевого процесса:

  1. Первая стадия: новообразование представляет собой небольшой отграниченный узел, который не сдавливает окружающие ткани и не дает симптомов.

  2. Вторая стадия: опухоль начинает прорастать в соседние структуры, ее рост становится заметным.

  3. Третья стадия: клетки опухоли приобретают атипичное строение, активно делятся и прорастают в соседние участки мозга.

  4. Четвертая стадия: характеризуется обширным поражением и наличием множественных метастазов в пределах головного мозга.

Диагностические методы

Диагностика направлена на обнаружение новообразования, определение его точной локализации, размеров, степени злокачественности и влияния на окружающие структуры. Используется комплексный подход, включающий:

  • Неврологический осмотр: оценка рефлексов, координации, чувствительности, речи, памяти.

  • Осмотр офтальмолога: позволяет выявить косвенные признаки внутричерепной гипертензии, такие как застойные диски зрительных нервов и ограничение полей зрения.

  • МРТ (магнитно-резонансная томография): основной метод визуализации, позволяющий получить детальные изображения тканей. В большинстве случаев проводится с контрастным усилением.

  • КТ (компьютерная томография): применяется, когда проведение МРТ невозможно.

  • ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография): помогает оценить метаболическую активность опухоли и выявить метастазы.

  • Биопсия: забор образца ткани для гистологического исследования. Это считается «золотым стандартом» для определения типа и степени злокачественности новообразования.

  • ЭЭГ и Эхо-ЭГ: используются для оценки функционального состояния мозга.

Подходы к лечению

Выбор тактики лечения определяется локализацией опухоли, ее размерами, гистологическим типом и степенью поражения окружающих тканей. Чаще всего применяется комплексный подход, сочетающий несколько методов:

  • Хирургическое вмешательство: является основным этапом. По возможности проводится радикальное удаление опухоли. Если полное иссечение невозможно, выполняется циторедуктивная операция для уменьшения массы новообразования. Для повышения безопасности применяются нейрофизиологический мониторинг и интраоперационная навигация.

  • Лучевая терапия: воздействие на опухолевые клетки ионизирующим излучением. Для снижения повреждения здоровых тканей используются конформные (3D CRT, IMRT, VMAT) и стереотаксические (Кибер-нож, Гамма-нож, протонная терапия) методики.

  • Химиотерапия: применение цитостатических препаратов для уничтожения злокачественных клеток. Может использоваться до операции (неоадъювантная), после нее (адъювантная) или как самостоятельная терапия.

Для снижения внутричерепного давления применяются кортикостероиды (дексаметазон) и осмотические диуретики (маннитол). При выраженной внутричерепной гипертензии может потребоваться шунтирование. Новообразования размером менее 3 см могут быть удалены радиохирургически (например, с помощью Кибер-ножа) без разрезов.

Прогноз и факторы, влияющие на выживаемость

Прогноз при опухолях головного мозга варьируется в широких пределах. Продолжительность жизни не отличается от среднепопуляционной, если новообразование доброкачественное, его размер не превышает 3 см, и оно было своевременно удалено. При злокачественных глиомах средняя продолжительность жизни после комбинированного лечения составляет около года, при этом около 25% больных могут прожить два года и более. К благоприятным прогностическим факторам относятся молодой возраст (до 45 лет), гистологический тип анапластической астроцитомы (а не мультиформной глиобластомы) и хорошее общее состояние пациента на момент начала лечения.